Detalles de la búsqueda
1.
Patient experiences during the planned perioperative care pathway: An integrative review.
J Adv Nurs
; 2024 Jan 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38294089
2.
Training support workers about the overmedication of people with intellectual disabilities: an Australian pre-post pilot study.
J Intellect Disabil Res
; 67(6): 519-530, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36880447
3.
Novel and recurrent mutations in keratin 1 cause epidermolytic ichthyosis and palmoplantar keratoderma.
Clin Exp Dermatol
; 44(5): 528-534, 2019 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30288772
4.
Postmenopausal craniofacial hyperhidrosis.
Clin Exp Dermatol
; 43(2): 180-182, 2018 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29238998
5.
Mutations in desmoglein 1 cause diverse inherited palmoplantar keratoderma phenotypes: implications for genetic screening.
Br J Dermatol
; 176(5): 1345-1350, 2017 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27534273
6.
Estimating the risk of acute rheumatic fever in New Zealand by age, ethnicity and deprivation.
Epidemiol Infect
; 144(14): 3058-3067, 2016 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27311633
7.
Isolated recessive nail dysplasia caused by FZD6 mutations: report of three families and review of the literature.
Clin Exp Dermatol
; 41(8): 884-889, 2016 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27786367
8.
Mutations in the mevalonate pathway genes in Chinese patients with porokeratosis.
J Eur Acad Dermatol Venereol
; 30(9): 1512-7, 2016 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27422687
9.
Transition to retirement and participation in mainstream community groups using active mentoring: a feasibility and outcomes evaluation with a matched comparison group.
J Intellect Disabil Res
; 59(8): 703-18, 2015 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25496307
10.
Novel mutations in desmoglein 1: focal palmoplantar keratoderma in milder phenotypes.
Br J Dermatol
; 181(3): 618-620, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30822367
11.
Painful punctate palmoplantar keratoderma due to heterozygous mutations in AAGAB.
Br J Dermatol
; 180(5): 1250-1251, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30451279
12.
Heterozygous frameshift mutation in keratin 5 in a family with Galli-Galli disease.
Br J Dermatol
; 170(6): 1362-5, 2014 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24372084
13.
The molecular genetic analysis of the expanding pachyonychia congenita case collection.
Br J Dermatol
; 171(2): 343-55, 2014 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24611874
14.
A Scandinavian case of skin fragility, alopecia and cardiomyopathy caused by DSP mutations.
Clin Exp Dermatol
; 39(1): 30-4, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24341478
15.
Responsiveness to self-report questions about loneliness: a comparison of mainstream and intellectual disability-specific instruments.
J Intellect Disabil Res
; 58(5): 399-405, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23506190
16.
Engagement in retirement: an evaluation of the effect of Active Mentoring on engagement of older adults with intellectual disability in mainstream community groups.
J Intellect Disabil Res
; 57(12): 1130-42, 2013 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23046087
17.
Characteristics of a widespread community cluster of H275Y oseltamivir-resistant A(H1N1)pdm09 influenza in Australia.
J Infect Dis
; 206(2): 148-57, 2012 Jul 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22561367
18.
Mutations in POGLUT1 in Galli-Galli/Dowling-Degos disease.
Br J Dermatol
; 176(1): 270-274, 2017 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27479915
19.
Access to Sexual Health Services and Support for People with Intellectual and Developmental Disabilities: an Australian Cross-sector Survey.
Sex Res Social Policy
; 19(4): 1935-1943, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35669627
20.
Focal PPK secondary to a novel KRT6C mutation (Pachyonychia congenita-K6c).
J Eur Acad Dermatol Venereol
; 30(8): 1415-6, 2016 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26301947